更新更新時間:2021-08-09
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色譜定量方法
上海連橋生物科技有限公司
面積歸一法、內(nèi)標(biāo)法、外標(biāo)法、標(biāo)準(zhǔn)加入法。這么多定量法,用哪一種呢?每一種的適用范圍是什么呢?其優(yōu)缺點又是什么?其標(biāo)準(zhǔn)物又有什么要求呢?看完你就都知道了。
歸一化法
把所有出峰的組分含量之和按100%計的定量方法,稱為歸一化法。
各成分校正因子一致時可用該法,該法簡便、準(zhǔn)確,特別是進樣量不容易準(zhǔn)確控制時,進樣濃度及進樣量的變化的影響很小。
其他操作條件,如流速、柱溫等變化對定量結(jié)果的影響也很小。GC應(yīng)用廣于HPLC。
外標(biāo)法(標(biāo)準(zhǔn)曲線法、直接比較法)
首先用欲測組分的標(biāo)準(zhǔn)樣品繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。具體作法是:用標(biāo)準(zhǔn)樣品配制成不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)系列,在與欲測組分相同的色譜條件下,等體積準(zhǔn)確量進樣,測量各峰的峰面積或峰高,用峰面積或峰高對樣品濃度繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線,此標(biāo)準(zhǔn)工作曲線應(yīng)是通過原點的直線。若標(biāo)準(zhǔn)工作曲線不通過原點,說明測定方法存在系統(tǒng)誤差。標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的斜率即為絕對校正因子。
當(dāng)欲測組分含量變化不大,并已知這一組分的大概含量時,也可以不必繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線,而用單點校正法,即直接比較法定量。單點校正法實際上是利用原點作為標(biāo)準(zhǔn)工作曲線上的另一個點。因此,當(dāng)方法存在系統(tǒng)誤差時(即標(biāo)準(zhǔn)工作曲線不通過原點),單點校正法的誤差較大。因此規(guī)定,y=ax+b 。b的絕對值應(yīng)不大于100%響應(yīng)值是y的2%。
標(biāo)準(zhǔn)曲線法的優(yōu)點:繪制好標(biāo)準(zhǔn)工作曲線后測定工作就很簡單了,計算時可直接從標(biāo)準(zhǔn)工作曲線上讀出含量,這對大量樣品分析十分合適。特別是標(biāo)準(zhǔn)工作曲線繪制后可以使用一段時間,在此段時間內(nèi)可經(jīng)常用一個標(biāo)準(zhǔn)樣品對標(biāo)準(zhǔn)工作曲線進行單點校正,以確定該標(biāo)準(zhǔn)工作曲線是否還可使用。
標(biāo)準(zhǔn)曲線法的缺點:每次樣品分析的色譜條件(檢測器的響應(yīng)性能,柱溫度,流動相流速及組成,進樣量,柱效等)很難*相同,因此容易出現(xiàn)較大誤差。另外,標(biāo)準(zhǔn)工作曲線繪制時,一般使用欲測組分的標(biāo)準(zhǔn)樣品(或已知準(zhǔn)確含量的樣品),因此對樣品前處理過程中欲測組分的變化無法進行補償。
內(nèi)標(biāo)法
選擇適宜的物質(zhì)作為欲測組分的參比物,定量加到樣品中去,依據(jù)欲測組分和參比物在檢測器上的響應(yīng)值(峰面積或峰高)之比和參比物加入的量進行定量分析的方法稱為內(nèi)標(biāo)法。
內(nèi)標(biāo)法的關(guān)鍵是選擇合適的內(nèi)標(biāo)物。內(nèi)標(biāo)物應(yīng)是原樣品中不存在的純物質(zhì),該物質(zhì)的性質(zhì)應(yīng)盡可能與欲測組分相近,不與被測樣品起化學(xué)反應(yīng),同時要能*溶于被測樣品中。內(nèi)標(biāo)物的峰應(yīng)盡可能接近欲測組分的峰,或位于幾個欲測組分的峰中間,但必須與樣品中的所有峰不重疊,即*分開。一般會選擇標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的同位素物質(zhì)作為內(nèi)標(biāo)物。
內(nèi)標(biāo)法的優(yōu)點:進樣量的變化,色譜條件的微小變化對內(nèi)標(biāo)法定量結(jié)果的影響不大,特別是在樣品前處理(如濃縮、萃取,衍生化等)前加入內(nèi)標(biāo)物,然后再進行前處理時,可部分補償欲測組分在樣品前處理時的損失。若要獲得很高精度的結(jié)果時,可以加入數(shù)種內(nèi)標(biāo)物,以提高定量分析的精度。
內(nèi)標(biāo)法的缺點:選擇合適的內(nèi)標(biāo)物比較困難,內(nèi)標(biāo)物的稱量要準(zhǔn)確,操作較麻煩。使用內(nèi)標(biāo)法定量時要測量欲測組分和內(nèi)標(biāo)物的兩個峰的峰面積(或峰高),根據(jù)誤差疊加原理,內(nèi)標(biāo)法定量的誤差中,由于峰面積測量引起的誤差是標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量的2-2,但是由于進樣量的變化和色譜條件變化引起的誤差,內(nèi)標(biāo)法比標(biāo)準(zhǔn)曲線法要小很多,所以總的來說,內(nèi)標(biāo)法定量比標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量的準(zhǔn)確度和精密度都要好。
標(biāo)準(zhǔn)加入法
標(biāo)準(zhǔn)加入法實質(zhì)上是一種特殊的內(nèi)標(biāo)法,是在選擇不到合適的內(nèi)標(biāo)物時,以欲測組分的純物質(zhì)為內(nèi)標(biāo)物,加入到待測樣品中,然后在相同的色譜條件下,測定加入欲測組分純物質(zhì)前后欲測組分的峰面積(或峰高),從而計算欲測組分在樣品中的含量的方法。
標(biāo)準(zhǔn)加入法的優(yōu)點:不需要另外的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)作內(nèi)標(biāo)物,只需欲測組分的純物質(zhì),進樣量不必十分準(zhǔn)確,操作簡單。若在樣品的前處理之前就加入已知準(zhǔn)確量的欲測組分,則可以*補償欲測組分在前處理過程中的損失,是色譜分析中較常用的定量分析方法。
標(biāo)準(zhǔn)加入法的缺點:要求加入欲測組分前后兩次色譜測定的色譜條件*相同,以保證兩次測定時的校正因子*相等,否則將引起分析測定的誤差。
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